División de Investigación Clínica

Avances científicos al servicio de nuestros pacientes.

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Bienvenidos a la División de Investigación Clínica

Estudios clínicos para el cáncer y padecimientos diversos

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¿Qué es un estudio clínico?

Se trata de una investigación en la que las personas acceden a nuevos tratamientos como fármacos, terapias y dispositivos médicos.

Para los pacientes con cáncer, estos estudios ofrecen la oportunidad de acceder a tratamientos innovadores que aún no están disponibles para el público.

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Candidatos

Un equipo médico revisa los criterios de elegibilidad para determinar si un paciente puede participar en el estudio.

La elegibilidad para participar depende de factores como su tipo de cáncer, edad, sexo, historial médico y estado de salud actual.

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Seguridad

La seguridad de los pacientes es la principal prioridad en los estudios clínicos.

Cada estudio es supervisado por un comité de ética para asegurar que la investigación se realiza de manera segura y ética.

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Participación

La participación en estudios clínicos es completamente voluntaria y no reemplaza la atención médica recibida con el médico tratante.

Nuestro equipo brindará información clara para una toma de decisión informada.

La ciencia, la innovación y el compromiso se unen

para desarrollar nuevas terapias y mejorar la calidad de vida de las personas que viven con cáncer.

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Personas interesadas

Conoce si eres candidato para un estudio clínico.

Más información

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Médicos

Ponemos a su disposición nuestras instalaciones para realizar sus protocolos.

Más información

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Industria

Sumemos esfuerzos para desarrollar mejores tratamientos.

Más información

Nuestro equipo

Todo nuestro equipo está capacitado en Buenas Prácticas Clínicas (BPC) E6(R3) del Consejo Internacional de Armonización (ICH) de la Red de Salud Global.

Esta capacitación del sitio de investigación de GCP ICH E6(R3) cumple con los criterios mínimos para la capacitación del personal del sitio de investigación de GCP ICH identificados por TransCelerate BioPharma como necesarios para permitir el reconocimiento mutuo de la capacitación de GCP entre los patrocinadores de los ensayos.

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Dra. Elvira Fuentes Fuentes

Gerente Clínico de Investigación

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Q.F.B. Rocío García Ramos

Coordinadora de Investigación
COI Sur

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Q.F.B. Jorge Alberto Gavilán Hinojosa

Coordinador de Investigación
COI Sur

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L.E.O. Norma Perea Guzmán

Coordinadora de Investigación
COI Sur

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M.C.B. Brenda Yazmín Oliva Ramírez

Coordinadora de Estudios
Sede Guadalajara

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Dra. Adriana Vázquez Callejas

Sub-Investigadora Oncóloga Médica COI CDMX

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Q.F.I. Emmitt Charis Carrasco

Analista de Farmacia Investigación
COI Sur

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L.E. Ayline Viridiana Gómez Rodríguez

Enfermera de Investigación
COI Sur

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L.N.C.A. Susana Cory Ramos

Coordinadora de Investigación
Sede Tijuana

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